Ripassi
Pediatria

Sindrome nefritica

Inquadramento della sindrome nefritica acuta, esami, gestione di ipertensione e sovraccarico, criteri di invio al nefrologo.

In sintesi

La sindrome nefritica è l'esordio acuto di ematuria (spesso macroscopica, color coca-cola), ipertensione, edemi e oliguria, con proteinuria in genere non nefrosica. La causa più frequente in età pediatrica è la glomerulonefrite post-streptococcica, che di solito si risolve spontaneamente con la sola terapia di supporto.

Misurare sempre la pressione arteriosa con bracciale adeguato e quantificare la diuresi: l'encefalopatia ipertensiva e l'edema polmonare da sovraccarico sono le complicanze che mettono a rischio la vita.

Cause

CausaElementi suggestiviComplemento
Glomerulonefrite post-streptococcicaFaringite 1-2 settimane o impetigine 3-6 settimane primaC3 basso, C4 normale; normalizzazione entro 8 settimane
Nefropatia a IgAMacroematuria contemporanea a un'infezione respiratoria, episodi ricorrentiNormale
Vasculite a IgA (Schönlein-Henoch)Porpora palpabile, artralgie, dolore addominaleNormale
Glomerulopatia C3, glomerulonefrite membranoproliferativaIpocomplementemia persistente, proteinuria importanteC3 basso persistente
Nefrite lupicaFebbre, esantema, artrite, citopenie, adolescenteC3 e C4 bassi
Vasculiti ANCA, malattia anti-membrana basaleEmottisi, glomerulonefrite rapidamente progressivaNormale
Sindrome di AlportFamiliarità per nefropatia o sorditàNormale

Anamnesi ed esame obiettivo

  • Infezioni faringee o cutanee nelle settimane precedenti, episodi pregressi di macroematuria, familiarità per nefropatie o sordità.
  • Sintomi extrarenali: esantema, porpora, artralgie, dolore addominale, emottisi, diarrea ematica.
  • Peso (confronto con il peso abituale), pressione arteriosa interpretata per età, sesso e altezza, diuresi, edemi (palpebrali, declivi, scrotali), segni di sovraccarico (crepitii, epatomegalia, turgore giugulare).
  • Esame neurologico: cefalea, vomito, disturbi visivi o convulsioni suggeriscono encefalopatia ipertensiva.

Esami

Primo livello

  • Esame urine con sedimento (emazie dismorfiche, cilindri eritrocitari), rapporto proteinuria/creatininuria su urine spot (normale < 0,2 mg/mg oltre 2 anni; nefrosica > 2 mg/mg).
  • Emocromo, urea, creatinina con stima del filtrato (formula di Schwartz bedside: 0,413 × altezza in cm / creatinina in mg/dL), sodio, potassio, cloro, calcio, fosforo, albumina, emogasanalisi venosa.
  • C3, C4, titolo antistreptolisinico e anti-DNasi B.
  • Ecografia renale.

Secondo livello, se quadro atipico o grave

  • ANA, anti-DNA, ANCA, anti-membrana basale glomerulare, immunoglobuline.
  • Sierologie per HBV, HCV, HIV secondo il contesto.
  • Biopsia renale, su indicazione del nefrologo.

Terapia

Nella glomerulonefrite post-infettiva la terapia è di supporto.

  1. Restrizione di sodio (< 2 g/die) e, se edemi o ipertensione, restrizione idrica alle perdite insensibili (400 mL/m²/die) più la diuresi.
  2. Furosemide 1-2 mg/kg per dose EV o OS (massimo 6 mg/kg/die) se sovraccarico o ipertensione.
  3. Antipertensivo se la pressione resta elevata dopo il controllo del sovraccarico: amlodipina 0,1-0,2 mg/kg/die in 1 dose (massimo 10 mg); nell'urgenza ipertensiva nifedipina a rilascio immediato 0,25 mg/kg o labetalolo EV in ambiente monitorato.
  4. ACE-inibitori e sartani vanno evitati nella fase acuta con danno renale o iperkaliemia.
  5. Antibiotico (amoxicillina per 10 giorni) solo se infezione streptococcica ancora in atto, per ridurre il contagio; non modifica il decorso della nefrite.
  6. Correggere iperkaliemia e acidosi; dialisi se sovraccarico refrattario, iperkaliemia o uremia non controllabili.

Ricovero e invio al nefrologo

Ricoverare se:

  • ipertensione moderata-grave o sintomatica;
  • oliguria marcata, sovraccarico idrico, edema polmonare;
  • creatinina in aumento, iperkaliemia, acidosi;
  • sintomi sistemici o sospetto di glomerulonefrite rapidamente progressiva.

Consulenza nefrologica urgente se filtrato ridotto o in calo, proteinuria nefrosica, ipocomplementemia con quadro atipico, sospetta vasculite o lupus. Con pressione normale, diuresi conservata e funzione renale normale la gestione può essere ambulatoriale con controlli ravvicinati.

Follow-up

  • Pressione arteriosa ed esame urine settimanali all'inizio, poi mensili.
  • C3 a 8 settimane: deve essersi normalizzato; la persistenza dell'ipocomplementemia richiede rivalutazione per glomerulopatia C3 o nefrite lupica.
  • La macroematuria scompare in 1-3 settimane, la microematuria può persistere fino a 1-2 anni; la proteinuria persistente oltre 6 mesi va approfondita.

Bibliografia

  • KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases. Kidney Int. 2021;100:S1-S276.
  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes. Clinical practice guideline for acute kidney injury. 2012.
  • Flynn JT, et al. Clinical practice guideline for screening and management of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2017;140:e20171904.
  • VanDeVoorde RG. Acute poststreptococcal glomerulonephritis: the most common acute glomerulonephritis. Pediatr Rev. 2015;36:3-12.
I protocolli clinici sono destinati esclusivamente a personale medico qualificato.